Ученые НМИЦ им. Н.Н. Петрова завершили первый этап исследования, посвященного скринингу рака желудка у носителей мутации BRCA½. Промежуточные итоги позволяют говорить о взаимосвязи между наследственным дефектом в гене BRCA и повышенным риском развития рака желудка, сообщается на сайте организации.

Над исследованием с 2014 года работали специалисты лаборатории молекулярной онкологии, специализирующейся на генетических исследованиях опухолей человека. Исследование получилось мультидисциплинарным: тему изучали эндоскописты, генетики и онкологи.

В исследование были включены 120 человек, большинство — 95 человек раньше болели раком молочной железы или яичников, которые также вызывала «поломка» в гене BRCA1. Еще 25 участников были здоровыми носителями мутации. У одного из носителей врачи выявили рак желудка на ранней стадии — через 4 года после первого эндоскопического обследования. Ученым удалось поэтапно отследить, как развивалось онкозаболевание, и какие изменения в желудке ему предшествовали. У некоторых пациентов выявили предопухолевые процессы.

Также в рамках проекта ученые провели молекулярный анализ образцов опухолей желудка, полученных от носителей мутации BRCA½. Результаты позволяют говорить о том, что связь между наследственным дефектом в гене BRCA и повышенным риском развития рака желудка действительно существует.

«В клинической практике открытие может в корне изменить подход к мониторингу пациентов с мутациями BRCA — в перечень регулярных обследований может быть внесен скрининг рака желудка», — добавляют авторы исследования.

Сейчас ученые продолжают работу над проектом.

Источник