Уважаемые посетители НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова! Обратите внимание, что в пос. Песочный на Ленинградской улице располагаются три разных онкоцентра. При планировании визита запомните наш адрес: СПб, пос. Песочный, ул. Ленинградская, 68.
Клинические исследования (КИ) в онкологии – это медицинские научные исследования с участием пациентов с определенными онкологическими заболеваниями. Это самый важный для пациентов и онкологов этап разработки инновационного противоопухолевого лекарственного препарата, который позволяет оценить его эффективность и безопасность.
Клинические исследования для пациентов
Ежегодно в мире по результатам клинических исследований регистрируются новые уникальные препараты для лечения рака. Они позволяют успешно бороться с опухолью и продлевать активную жизнь пациентов на годы.
Когда пациент впервые слышит от врача-онколога свой диагноз, обсуждает с ним дальнейшую тактику лечения и наблюдения, важным шагом может стать поиск информации о проводимых в нашей стране онкологических клинических исследованиях.
Особенности участия в клинических исследованиях
Участие в клиническом исследовании для пациента бесплатное.
Пациенту предоставляется исследуемый препарат, проводятся все современные обследования и процедуры, связанные с исследованием.
Пациент находится под пристальным наблюдением профессиональной исследовательской команды.
Набор в клинические исследования
Выбрать локализацию заболевания
Номер протокола
Название клинического исследования
Главный исследователь
Ссылка на сайты
(clinicaltrials.gov; grls.rosminzdrava)
Рак молочной железы
OBI-822-011
Открытое рандомизированное исследование III фазы по оценке адаглоксада симоленина (OBI-822)/OBI-821 (вакцины на основе антигена Globo H) при проведении адъювантной терапии пациентам с трижды негативным раком молочной железы на ранней стадии, у которых отмечается экспрессия Globo H и имеется высокий риск развития рецидива (кодовое обозначение исследования: GLORIA)
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, сравнительное исследование эффективности и переносимости препаратов Трастузумаб, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, производства ООО «Мабскейл», Россия и Герцептин®, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, производства «Ф. Хоффман-Ля Рош Лтд.», Швейцария в комбинации с неоадъювантной химиотерапией и последующей адъювантной монотерапией у пациенток с HER2-положительным операбельным раком молочной железы
Открытое мультикогортное исследование I фазы безопасности, переносимости и фармакокинетики лекарственного препарата на основе рекомбинантного штамма VV-GMCSF-Lact вируса осповакцины, раствор для инъекций, замороженный, у пациенток с рецидивирующим и/или рефрактерным метастатическим раком молочной железы в последовательных когортах с эскалацией дозы при однократном и многократном введении
Проспективное наблюдательное исследование по оценке клинических исходов, схем лечения и характеристик пациенток с HR+/HER2- распространенным РМЖ, получающих лечение с применением препарата Рисарг® (рибоциклиб), препарата Пикрэй® (алпелисиб), эндокринной терапии или химиотерапии в условиях рутинной клинической практики в России (PROSPERITY)
Семиглазова Татьяна Юрьевна
Рак легкого
SAMSON-II
Многоцентровое двойное слепое рандомизированное проводимое в параллельных группах исследование эквивалентности III фазы с целью сравнения эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата HD204 и препарата Авастин® у пациентов с метастатическим или рецидивирующим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого
Двойное слепое плацебо-контролируемое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности терапии препаратом BCD-217 (Нурулимаб + Пролголимаб) с продолжением терапии препаратом анти-PD1 в сравнении с монотерапией препаратом анти-PD1 в качестве первой линии терапии пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой
Многоцентровое, проспективное, несравнительное, открытое исследование по изучению диагностической эффективности, безопасности и переносимости радиофармацевтического лекарственного препарата «РадиоМедФторПСМА» (18F-ПСМА-1007), раствор для внутривенного введения (Общество с ограниченной ответственностью «РадиоМедСинтез», Россия) у пациентов с верифицированным раком предстательной железы с наличием биохимического рецидива после первичного радикального лечения
Многоцентровое, проспективное, рандомизированное, открытое, сравнительное исследование по изучению диагностической эффективности, безопасности и переносимости радиофармацевтического лекарственного препарата «РадиоМедФторТирозин» (Фторэтилтирозин [18F]), раствор для внутривенного введения (Общество с ограниченной ответственностью «РадиоМедСинтез», Россия) у пациентов с глиальными опухолями головного мозга
Проспективное, сравнительное, рандомизированное, двойное-слепое, в двух периодах с перекрестным дизайном плацебо- контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Сегидрин
Узнать о том, какие клинические исследования проводятся сейчас в НМИЦ онкологии им. Н.Н.Петрова, как попасть в число участников можно, заполнив анкету:
Подробнее о клинических исследованиях вы можете узнать из наших видео на канале - Rutube
Контакты
По вопросам включения в клиническое исследование обращайтесь в отдел организации доклинических и клинических исследований НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова.
