Детское онкологическое отделение НМИЦ примет участие в клиническом исследовании нового лекарственного препарата для лечения нейробластомы группы высокого риска

Во вторник, 12 мая, состоялось совместное заседание сотрудников детского онкологического отделения и представителя одной из американских биофармацевтических компаний.

Компания – инициатор многоцентрового рандомизированного клинического исследования по использованию полностью гуманизированных антиGD2 моноклональных антител у пациентов с нейробластомой группы высокого риска.

НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова получил приглашение включиться в это клиническое исследование первым из российских медицинских учреждений, как обладающий наибольшим опытом лечения нейробластомы группы высокого риска.

Новое моноклональное антитело уже апробировано в США. Оно обладает большей эффективностью и меньшим профилем токсичности, чем препарат, используемый в рутинной клинической практике Центра. Его введение подразумевает амбулаторный режим, что очень актуально в настоящее время. Ребенок при таком лечении живет полной жизнью вне больницы.

Предполагается проведение двух клинических протоколов, включающих первичных пациентов, а также пациентов с рецидивами и рефрактерным заболеванием. Исследование спланировано с учетом минимизации дискомфорта для них.

Напомним, что детское онкологическое отделение НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова обладает самым большим в России опытом использования пассивной иммунотерапии у маленьких пациентов с нейробластомой.

На сегодняшний день такое лечение получили уже 10 пациентов. Все пациенты, завершившие сложное лечение с иммунотерапией, живы, без признаков заболевания.

Несмотря на сложную эпидемиологическую обстановку, Центр сохраняет лидерские позиции в терапии онкологических больных и всегда готов инициировать новые проекты по лечению злокачественных опухолей у детей и взрослых, либо первым принять участие в них.